1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15699A
    SAR7334 hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。
    SAR7334 hydrochloride
  • HY-122605
    TRPM4-IN-1 Inhibitor 99.98%
    TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂,其 IC50 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。
    TRPM4-IN-1
  • HY-17568
    Nonivamide

    诺香草胺

    Agonist 98.74%
    Nonivamide 是一种 激动剂,在静态毒性检测中,4d-EC50 为 5.1 mg/L。
    Nonivamide
  • HY-16696
    SN 2 Activator 99.16%
    SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂,EC50 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。
    SN 2
  • HY-W014421
    AP-18 Inhibitor 99.80%
    AP-18 是一种选择性 TRPA1 抑制剂,AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活,在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。AP-18 逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 以浓度依赖的方式减弱了 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取,IC50 为 10.3 μM。
    AP-18
  • HY-135013
    Umbellulone Activator 99.60%
    Umbellulone 是 Umbellularia californica 叶中的一种活性成分。在肽能、伤害感受神经元亚群中,Umbellulone 刺激 TRPA1通道,并通过这一机制激活三叉神经血管系统。
    Umbellulone
  • HY-12777
    Asivatrep Antagonist
    Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。
    Asivatrep
  • HY-N1378
    (E)-Cardamonin

    小豆蔻明

    Antagonist 99.84%
    (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。
    (E)-Cardamonin
  • HY-18662
    RQ-00203078 Antagonist 99.84%
    RQ-00203078 是一种高选择性,有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂,对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1,TRPA1,TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。
    RQ-00203078
  • HY-108329
    AM-0902 Antagonist 99.65%
    AM-0902 是一种有效的选择性瞬时受体电位 A1 (TRPA1) 拮抗剂,作用于 rTRPA1hTRPA1IC50 值分别为 71 和 131 nM。
    AM-0902
  • HY-18779
    PF-4840154 Agonist 98.15%
    PF-4840154 是有效,选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂,EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
    PF-4840154
  • HY-101302
    Naltriben mesylate Activator 99.65%
    Naltriben mesylate 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂,对 δ、μ 和 κ 受体的 Ki 分别为 0.013 nM、19 nM 和 152 nM。Naltriben mesylate 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben mesylate 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Naltriben mesylate
  • HY-N8264
    Moringin

    辣木籽素

    Agonist 99.95%
    Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂,EC50 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4,以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。
    Moringin
  • HY-B1739
    Pregnenolone monosulfate

    孕烯醇酮硫酸盐

    Activator 99.22%
    Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂,抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂,也可以弱激活 TRPM1 通道。
    Pregnenolone monosulfate
  • HY-108448
    N-Oleoyldopamine Agonist 99.47%
    N-Oleoyldopamine (OLDA) 是油酸和多巴胺 (DA) 缩合的产物,是一种内源性的 TRPV1选择性激动剂。N-Oleoyldopamine 可以穿过血脑屏障。N-Oleoyldopamine 通过激活 TRPV1 保护心脏免受缺血再灌注损伤。
    N-Oleoyldopamine
  • HY-157131
    TRPV2-selective blocker 1 Inhibitor 99.84%
    TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂,IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞,并抑制巨噬细胞吞噬作用。
    TRPV2-selective blocker 1
  • HY-120689
    PF-04745637 Antagonist 99.97%
    PF-04745637 是一种有效的选择性 TRPA1 拮抗剂,对人 TRPA1 的 IC50 为 17 nM。
    PF-04745637
  • HY-112703
    AMG 333 Antagonist 99.82%
    AMG 333是有效,高选择性的 TRPM8 拮抗剂,IC50为13 nM。
    AMG 333
  • HY-16162A
    D-3263 hydrochloride Agonist 98.03%
    D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。
    D-3263 hydrochloride
  • HY-101795
    Larixyl acetate Inhibitor 99.46%
    Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂,对 hTRPC6-YFPhTRPC3-YFPIC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV,对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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